Forschungsleistungen
Die Fakultät 8 war in 2011 im Bereich der Einwerbung von Drittmitteln die drittstärkste Fakultät an der Universität des Saarlandes (UdS).
Der Anteil an den gesamten an der UdS eingeworbenen Drittmittelerträgen betrug 15 %.
Eingeworbene Universitäre Drittmittel (2008-2010)
Chemie: 7.657.050 €
Pharmazie: 10.048.980 €
Biowissenschaften: 5.917.000 €
Materialwissenschaft und Werkstofftechnik: 8.549.472 €
Gesamt: 32.172.502 €
Forschungseinrichtung der Fakultät
Transferzentrum Nano-Elektrochemie (TNE)
Projekte und Netzwerke
Unsere Fakultät ist an drei Graduiertenkollegs (GRK), sieben Schwerpunktprogramm (SPP), einer DFG-Forschergruppe und zwei Klinischen Forschergruppen (KFO) der DFG beteiligt:
- GRK 845: Molekulare, physiologische und pharmakologische Analyse von zellulärem Membrantransport
- GRK 1276/1: Strukturbildung und Transport in komplexen Systemen
- Europäisches Graduiertenkolleg 532 "The European Postgraduate School of Physical Methods for the Structural Investigation of New Materials" (2002 bis 2009)
- DFG-SPP1166: Lanthanoidspezifische Funktionalitäten in Molekül und Material
- DFG-SPP 1129: Epigenetics (Sprecher: Prof. Dr. J. Walter)
- DFG-SPP1191: Ionic Liquids (www.dfg-spp1191.de)
- DFG-SPP1356
- DFG-SPP1365: Ubiquitin Family Network
- DFG-SPP1415: Kristalline Nichtgleichgewichtsphasen (KNG) - Präparation, Charakterisierung und in situ-Untersuchung der Bildungsmechanismen
- DFG-SPP1418: Feuerfest-Initiative zur Reduzierung von Emissionen; Projekttitel "Herstellung, Charakterisierung und Modellierung feuerfester Werkstoffe mit zellularer Matrix" (Laufzeit 2009 bis 2012)
- DFG-Forschergruppe 1406: "Exploiting the Potential of Natural Compounds: Myxobacteria as Source for Therapeutic Leads and Chemical Tools in Cancer Research"
- KFO 129: Mechanismen der Resistenzentwicklung und Optimierung antiviraler Strategien bei Hepatitis C Virusinfektionen unter Einbeziehung integrativer Modelle der Biomathematik und Bioinformatik
- KFO 196: "Signaltransduktion bei adaptiven und maladaptiven kardialen Remodeling-Prozessen"
An folgenden Netzwerken, BMBF- und EU-Projekten sind wir beteiligt:
- BMBF-Verbundprojekt '"Cytochrom P450-katalysierte Bioproduktion von hochwertigen Steroiden", Teilprojekt 3 (Koordination, bis 2010)
- BMBF-Verbundprojekt "3D-In vitro-Model for Hepatic Drug Toxicity"
- BMBF-Verbundprojekt "Effizienzsteigerung bei der Chlorherstellung"
- BMBF-Verbundprojekt "Nanocure - Neue Härtungsverfahren für Druckfarben, Klebstoffe und Lacke"
- BMBF-Projekt "Elektroerosion"
- BMBF-Projekt "Lithiumbatterien und Brennstoffzellen - LiBZ", Teilprojekt "Gaphene als Träger für Elektrokatalysatoren in Brennstoffzellen"
- BMBF-Projekt: NanoInhale (2005-2008)
- BMBF-Projekt: NanoCARE
- BMBF-Projekt: NanoGEM - Nanostrukturierte Materialien, Gesundheit, Exposition und Materialeigenschaften (2010-2012)
- BMBF-Projekt: NANOKON - Systematische Bewertung der Gesundheitsauswirkungen nanoskaliger Kontrastmittel (2010-2013)
- BMBF-Projekt: HEPATOX - Systembiotechnologische Charakterisierung der Physiologie von hepatischen Zellkulturen in 3D-Bioreaktoren (2008-2011)
- BMBF-Projekt SysLogics - Systembiologie von tierischen Zellen für Pharmaproteine (2008-2011)
- BMBF-Projekt SysCompart - Neue Technologien und Methoden für die Analyse und dynamische Modellierung des kompartimentierten Metabolismus in eukaryotischen Zellen (2009-2012)
- BMBF-Projekt Virtuel Liver (2010-2015)
- BMBF-Projekt SweePro - Nachhaltige und Ressourceneffiziente Produktion von süßen Proteinen für Gesundheit und Nahrung (2010-2013)
- BMBF-Projekt OxySys - Rolle von oxidativem Stress in der Alterung und therapeutischen Indikationen (2011-2014)
- BMBF-Projekt KMU-Innovativ: "Entwicklung von selektiven Inhibitoren der Aldosteronbiosynthese zur Behandlung von kongestiver Herzinsuffizienz u.a. kardialer Indikationen" (2008-2011)
- EU small scale collaborative project "ERUDESP - Development of Electrochemical Reactors Using Dehydrogenases for Enantiopue Synthon Preparations (Koordination)
- "SYSINBIO" (Systems Biology as a Driver for Industrial Biotechnology)
- "RedCat" (Natural Products and related redox Catalysts)
- EU-Projekt "InLiveTox" - Intestinal, Liver and Endothelial Nanoparticle Toxicity; Development and Evaluation of a novel tool for high-throughput data generation (2009-2012)
- EU-Projekt "NANOMAGDYE" (Magnetic Nanoparticles combined with submicronic bubbles and dye for oncologing imaging)
- EU-Projekt "NOTOX" (Predicting long-term toxic effects using computer models based on systems characterization of organotypic cultures, 2011-2015)
- EU-Projekt "LoLiPEM"
- EU-STREP-Projekt "INVITROHEART"
- EU-STREP-Projekt "Steroltalk" (Koordination, bis 2009)
- EU-STREP-Projekt "VITROCELLOMICS"
- Integrated Project: MEDITRANS
- Integrated Project: MyCar
- Exzellenznetzwerk "Nano2Life"
- Exzellenznetzwerk "The Epigenome"
- Exzellenznetzwerk "KMM-NoE Knowledge-based Multi-component Materials for Durable and Safe Performance"
- "CORENA" (Regionale Kooperation im Bereich der Naturprodukte), Interreg IVA-Projekt im Rahmen der Universität der Großregion
- NanoBioNet
- Galenos Network in Advanced Drug Delivery
- CellProm
Eine Auswahl weiterer Forschungsprojekte:
- BFS-Verbundprojekt "Galvanoformen 21 - Nanokristalline Materialien für anwendungsoptimierte Galvanoformen"
- Volkswagen-Stiftung-Verbundprojekt I/80 853 "New chemical tools to study protein:protein interactions" (Koordination, 2005-2010)
- Inhalable Carrier Systems for the cellular targeting of telomerase inhibitors (gefördert von der Deutschen Krebshilfe e.V.)
- Ministerium für Umwelt, Energie und Verkehr des Saarlandes: Modellprojekt zur Umsetzung der Wasserrahmenrichtlinie im Einzugsgebiet von Theel und Ill
- Ministerium für Wirtschaft und Wissenschaft des Saarlandes: "Polymers for the time controlled drug release in the immunotherapy, Development of a Hybrid-Immuno-Chemotherapy against cancer (Saarbridge)", gemeinsam mit dem KIST
- Ministerium für Wirtschaft und Wissenschaft des Saarlandes: "Novel approach to design inhibitors against cytochromes P450-depend drug targets (Saarbridge)" (2008-2011)
- C/4-EFRE-11/2008/KA: "Entwicklung neuartiger 17ßHSD1 Inhibitoren mit verbesserter Selektivität zur Therapie von Mammakarzinom und Endometriose" im Rahmen des vom Ministerium für Wirtschaft und Wissenschaft geförderten EFRE-Projekts "Einrichtung von Transferbereichen an der Universität des Saarlandes; Verstärkung der Kooperation Wirtschaft - Wissenschaft (2010-2012)
- SaarLorBioTec - Kompetenzzentrum für grüne und weiße Biotechnologie: Etablierung eines Forschungsnetzes zur nachhaltigen Produktion von Feinchemikalien für Pharmazie und Kosmetik (2010-2013)
- DFG-BE 1346/21-1 (Teilprojekt 01): "Role of steroid sulfates in the regulation of steroid hormone biosynthesis" der Forschergruppe "Sulfated Steroids in Reproduction"
- DFG-HA1315/-12-1: Enzymstruktur-basierte Entwicklung von potenten und selektiven Inhibitoren der 17beta-Hydroxysteriod Dehydrogenase Typ2 zur Behandlung von Osteoporose (2010-2013)
- DFG-HA1315/13-1: Entwicklung selektiver Inhibitoren der Steroid-11beta-Hydroxylase (CYP11B1) zur Therapie von Cushing- und Metabolischem Syndrom (2011-2014)
- BMWi-Verbundprojekt: Actinidenmigration im natürlichen Tongestein, Teilprojekt "Untersuchungen zur Migration von Lanthaniden und Uran in natürlichen Tonformationen im Übergang von verdünnten Mineral-Suspensionen zu kompakten Tonen"
- DBU 13-220-32, Förderschwerpunkt Biotechnologie: ChemBioTech: Umweltschonende und effiziente Produktion von Cortisol sowie nicht-radioaktiver, Isotopen markierter P450-Metaboliten - Referenzstandards mittels Biotransformation (2008-2010)
- DBU 13220-37, Förderschwerpunkt Biotechnologie: ChemBioTech: Enzymatische Umsetzung von Abietinsäure und analoger Verbindungen aus Nadelbäumen mittels bakterieller Cytochrome P450-Enzyme zur Produktion neuer Wirkstoffe für die Pharma-, Lebensmittel-, Pflanzenschutzmittel- und Kosmetikindustrie (2009-2011)