Portraitfoto von Dr. Sandrine Oberwinkler-Marchais

Dr. Sandrine Oberwinkler-Marchais
Chemikerin

Gebäude C2 3, Raum 0.31
Tel.: +49 - 681 302 70318
Email: s.marchais@mx.uni-saarland.de

Lebenslauf

2002

Wissenschaftliche Mitarbeiterin für Organische Chemie bei Prof. Dr. R. W. Hartmann, Pharmazeutische und Medizinische Chemie, Universität des Saarlandes, Saarbrücken.

Rationales Design potenzieller Hemmstoffe von Hydroxysteroid Dehydrogenase.

1998 – 2001

Wissenschaftliche Mitarbeiterin für Organische Chemie bei Prof. Dr. H. V. Wikström, Department of Medicinal Pharmacy, Rijksuniversiteit Groningen, Groningen, Niederlande.

Synthese von neuen und potenten Analogen des 5-HT-1A Antagonisten WAY-100635, Human Science Frontier Program.
Synthese von Esterderivaten des Apomorphins.
Kollaboration mit Astra-Zeneca, Göteborg, Schweden.
1994 – 1997

Promotion in Organischer Chemie bei Prof. Dr. P. Potier, Institut de Chimie des Substances Naturelles, CNRS, Gif-sur-Yvette, Frankreich.

Synthese von drei marinen Naturstoffen: Odiline, Girolline, Longamide.

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Forschung

Rationales Design potenzieller Hemmstoffe von Hydroxysteroid Dehydrogenase
Universität des Saarlandes, seit November 2002

Synthese von neuen und potenten Analogen des 5-HT1A Antagonisten WAY-100635
Rijksuniversiteit Groningen, Groningen, Niederlande, 1999-2001

Synthese von Esterderivaten des Apomorphins
Rijksuniversiteit Groningen, Groningen, Niederlande, 2000-2001

Synthese von drei marinen Naturstoffen: Odiline, Girolline, Longamide
ICSN - CNRS, Gif-sur-Yvette, France, 1994-1997

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Veröffentlichungen

  1. S. Marchais, A. Al Mourabit, A. Ahond, C. Poupat, P. Potier,
    “A Short Synthesis of the Marine Bioactive Metabolite (±) Girolline”.
    Tetrahedron Letters 39 (1998) 8085-8088.

  2. S. Marchais, A. Al Mourabit, A. Ahond, C. Poupat, P. Potier
    “Synthesis of Marine Carbinolamine (±) Longamide, Control of N-1 and C-3 Bromopyrrolic Nucleophilicity”. Tetrahedron Letters 40 (1999) 5519-5522.

  3. V.W. Pike, C. Halldin, H. Wikström, S. Marchais, J.A. Mc Carron, J. Sandell, B. Nowicki, C.-G. Swahn, S. Osman, S.P. Hume, M. Constantinou, B. Andrée, L. Farde
    “Radioligands for the Study of Brain 5-HT1A Receptors in Vivo-Development of Some New Analogues of WAY”.
    Nucl. Med.  Bio. 27 (2000) 449-455.

  4. S. Marchais, E.S. Vermeulen, G. Semple, S. Sundell, H. Wikström
    “Ion-pair Formation of Hydroquinine by Chromatography”. Analytica Chimica Acta 426 (2001) 85-93.

  5. S. Marchais, B. Nowicki, H. Wikström, L.T. Brennum, C. Halldin, V.W. Pike
    “Short and Efficient Syntheses of Analogues of WAY-100635: New and Potent 5-HT1A Receptor Antagonists”.
    Bioorg. Med. Chem. 9 (2001) 695-702.

  6. J. Sandell, C. Halldin, V.W. Pike, Y.-H. Chou, K. Varnäs, H. Hall, S. Marchais, B. Nowicki, H. Wikström, C.-G. Swahn, L. Farde
    “New Halogenated [11C]WAY Analogues, [11C]6FPWAY and [11C]6BPWAY - Radiosynthesis and Assessment as Radioligands for the Study of Brain 5-HT1A Receptors in Living Monkeys”.
    Nucl. Med. Bio. 28 (2001) 117-125.

  7. H.V. Wikström; D. Dijkstra; T. Cremers; P.E. Andren; S. Marchais; U. Jurva
    “Preparation of therapeutical aporphine esters”.
    PCT Int. Appl. (2002), 50 pp. CODEN: PIXXD2 WO 0214279 A1 20020221 CAN 136:200329 AN 2002:142674.

  8. J.A. Mc Carron, V.W. Pike, C. Halldin, J. Sandell, J. Sovago, B. Gulyas, Z. Cselenyui, H.V. Wikström, S. Marchais-Oberwinkler, B. Nowicki, F. Dolle, L. Farde
    “The pyridinyl-6-position of WAY-100635 as a site for radiofluoridation. Effect on 5-HT1A receptor radioligand bahaviour in vivo”.
    Molecular Imaging and Biology, 6 (2004) 17-26.

  9. M. Voets, U. Müller-Vieira, S. Marchais-Oberwinkler, R.W. Hartmann
    “Synthesis of Aminohydrazones and Evaluation of their Inhibitory Effect towards Aldosterone Synthase (CYP11B2) and the Formation of Selected Steroids”
    Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem. 337 (2004) 411-416.

  10. S. Marchais-Oberwinkler, B. Nowicki, V.W. Pike, C. Halladin, J. Sandell, Y-H. Chou, B. Gulyas, L.T. Brennum, L. Farde and H.V. Wikström
    “N-Oxide Analogs of WAY-100635: New High Affinity 5-HT1A Receptor Antagonists”
    Bioorg. Med. Chem. submitted.

  11. J.A. Mc Carron, S. Marchais-Oberwinkler, V.W. Pike, J. Tarkiainen, C. Halladin, J. Sovago, B. Gulyas, H.V. Wikström, L. Farde.
    “Two C-methyl Derivatives of [11C]-WAY100635 - Effect of an amino α-methyl Group on Metabolism and Brain 5-HT1A Receptor Radioligand in Monkey.”
    Molecular Imaging and Biology, submitted.

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Stipendien und Preise

1997 Junger Forscher Preis der Stiftung Bettencourt-Schüller (Frankreich).
1993 – 1994 Erasmus Austausch-Stipendium, University of Sussex (England) - Université d'Orsay (Frankreich).

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