Dissertationen
  1. Herbert Bayer :
    Entwickung neuer Aromataseinhibitoren vom Tetrahydronaphthaline-Typ. Vom Flavanon zum Mammatumor-hemmenden Wirkstoff (1990)

  2. Gerald A. Wächter :
    Heterocyclisch substituierte Benzocycloalkene : Synthese und Struktur-Wirkungs-Studien in einer neuen Klasse von Hemmstoffen der Aromatase (P-450 arom)  (1993)

  3. Ulrike Bartz :
    Entwicklung eines Modells des aktiven Zentrums der Aromatase (Estrogensynthetase). Untersuchungen zum Bindungsmodus von Aromataseinhibitoren und Molecular Modelling Studies (1994)

  4. Thomas M. Pongraz :
    Aromataseinhibitoren von 3-(4-Aminophenyl)piperidine-2,6-dione-Typ: Synthese, Stereoisomerentrennung und Struktur-Wirkungs-Studien (1994) 

  5. Gertrud L. Grün :
    Mammatumor-hemmende Aromatase-Inhibitoren von Benzozykloalkenen-Typ: Untersuchungen zur Selektivität und in vivo-Wirkung (1994)

  6. Thomas Sergejew :
    Neue Strategien zur Therapie Geschlechtshormon-abhängiger Tumorerkrankungen: Hemmung der Enzymbiosynthese und Entwicklung von Inhibitoren der 17α-Hydroxylase/17,20-Lyase (P450c 17) (1995)

  7. Stefan M. Herrmann :
    Entwicklung eines 5α-Reduktasetests und Synthese potentieller nicht-steroidaler Hemmstoffe (1995) 

  8. Martin Reichert :
    1,2-Dihydro-1-methyl-2-oxopyrid-5-yl- und 1-Methyl-2-oxopiperid-5-yl-substituierte Benzoesäureamide als neue nicht-steroidale Hemmstoffe der 5α-Reductase. Synthese und Struktur-Wirkungs-Studien  (1995)

  9. Dorothea Ledergerber :
    Potentielle Antimetastatika: Aufbau eines Screeningsystems und Entwickung neuer Hemmstoffe der Thromboxan A2-Synthetase (1995) 

  10. Markus Mitrenga :
    Synthese von Hemmstoffen der steroidogenen P450-Enzyme CYP 19, CYP 17 and CYP 11 B2 und Struktur-Wirkungs-Beziehungen (1996)

  11. Sigrid Göhring :
    Enzyme der Estrogen- und Androgenbiosynthese als Arzneistoff-Targets. Entwicklung von Testverfahren und Struktur-Wirkungs-Studien von Hemmstoffen (1996)

  12. Marc Klein :
    Die Terephthalsäure als Baustein für die Entwicklung von Hemmstoffen der Steroid 5α-Reduktase (1996)

  13. Martin Frotscher :
    Imidazolyl-substituierte Chinoline und Pyridine: Neuartige Hemmstoffe von P450 arom und P450 TxA2 zur Tumortherapie und Metastasenprophylaxe (1997) 

  14. Eckhard Baston :
    In vivo aktive Hemmstoffe von Aromatase und 5α-Reductase: Synthese, Struktur-Wirkungs-Studien und enzymkinetische Untersuchungen (1998)

  15. Markus Hector :
    In vivo aktive, steroidale Hemmstoffe der P450 17. Synthese, biochemische Untersuchungen, Struktur-Wirkungs-Beziehungen und Molecular Modelling (1998)

  16. Bertil Wachall :
    Vom Substrat-Mimetikum zum in vivo aktiven Hemmstoff P450 17. Synthese, Struktur-Wirkungs-Beziehungen, theoretische und pharmakologische Untersuchungen (1999)

  17. Joachim Schröder :
    Untersuchungen und Aufbau eines in vivo Screeningtests zur Pharmakokinetik von Enzyminhibitoren der Steroid- und Thromboxanbiosynthese (1999)

  18. Wolfgang Reichert :
    Etablierung eukaryontischer Zellinien zur Expression der 5α-Reductase-Isozyme I and II: Evaluierung von Hemmstoffen und molekulargenetische Untersuchungen (2000) 

  19. Alice Kleber :
    Entwicklung eines in vitro Adhäsions-Modells und Untersuchungen zur Beteiligung von Tx A2 an der Tumormetastasierung (2000)

  20. Peter Ehmer :
    Etablierung zellulärer Testverfahren für Inhibitoren der Cytochrom P450 Enzyme CYP 17 (17α-Hydroxylase-C17/20-Lyase) and CYP 11 B2 (Aldosteronesynthase) durch rekombinante Expression der Humanenzyme (2001)

  21. Franck Picard :
    In vivo  active non-steroidal 5α-reductase inhibitors of the benzylidenepiperidine and biphenyl type: synthesis and biological evaluation (2002)

  22. Dirk Zangen :
    (Betreuer: Dr. Joachim Jose) Autodisplay von Enzyminhibitoren (2002)

  23. Christoph Jacobs :
    Computergestützte Entwicklung von Hemmstoffen der Thromboxan A2-Synthase, Homologiemodelling, Dockingtechniken und Synthese (2003)

  24. Steffen Handel :
    (Betreuer: Dr. Joachim Jose) Entwicklung eines Ganzzell-Biokatalysators durch Autodisplay von Sorbit Dehydrogenase (2003) 

  25. Ola Ibrahim Abdel Razek :
    Design und Struktur-Wirkungsbeziehung von neuen Substanzen zur Behandlung von BPH (benigne Prostatahyperplasie) – einer degenerativen Erkrankung der männlichen Bevölkerung im höheren Alter (2003)

  26. Tilman Hutschenreuter :
    Untersuchungen zur Aufklärung des Phase I-Metabolismus zweier CYP 17-Hemmstoffe mittels biomimetischer Methoden und Möglichkeiten zur Verhinderung der Biodegradation (2003)

  27. Eva Schultheiss :
    (Betreuer: Dr. Joachim Jose) Autodisplay aktiver Esterasen und Konstruktion von Enzymbibliotheken (2003)

  28. Samer Haidar :
    Entwicklung von in vivo aktiven steroidalen Inhibitoren vom Typ CYP 17: Synthese und biologische Untersuchung (2003)

  29. Sonal Mathur :
    Screening of Chemical Libraries and Analysis of Bioactive Compounds in Biological Matrices Using Mass Spectrometry (2004)

  30. Bärbel Panter :
    Proteinbiochemische und molekularbiologische Untersuchungen zur strukturellen und funktionellen Charakterisierung der humanen 5α-Reduktase Typ II (2004)

  31. Thomas Bild :
    Entwicklung eines in vitro Modells für die Adhäsion von Tumorzellen an das Gefäßendothel und Entdeckung neuer Inhibitoren als potentielle Antimetastatika (2005)

  32. Ursula Müller- Vieira :
    Selektive Inhibition der Aldosteronsynthase CYP11B2 als neues Therapiekonzept bei Herzinsuffizienz und Myokardfibrose. Entwicklung und Evaluierung einer Teststrategie unter besonderer Berücksichtigung der adrenocorticalen Tumorzelllinie NCI-H295 R (2005)

  33. Sarah Ulmschneider :
    Synthese, biologische Testung und Entwicklung eines Phamakophormodells von nichtsteroidalen Hemmstoffen der Aldosteronsynthase (CYP11B2) vom Typ heterocyclische Methylen-Tetrahydronaphthaline und -Indane

  34. Marieke Voets:
    Synthesis and Evaluation of Selective Inhibitors of Aldosterone Synthase (CYP11B2) of the Naphthalene and Dihydronaphthalene Type for the Treatment of Congestive Heart Failure and Myocardial Fibrosis (2006) 

  35. Rolf Schiffmann:
    Development and Characterisation of Inhibitors of the E. coli Methionine Aminopeptidase (2006) 

  36. Ulrich Dossou:
    Vorhersage intestinaler Absorption auf der Basis von physikalisch-chemischen Parametern und Verbesserung von Absorptions - eigenschaften potenzieller Arzneistoffe (2006)

  37. Martina Streiber:
    Hybridinhibitoren der humanen 5α-Reduktase Isoenzyme Typ I und Typ II (2007)

  38. Erika Ziegler:
    Design, Synthese und biologische Evaluierung nichtsteroidaler, potenter und selektiver Inhibitoren der 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Typ1 (17β-HSD1) (2007)

  39. Christiane Scherer:
    Präklinische Screening-Methoden zur Evaluierung pharmakokinetischer Parameter verschiedener Wirkstoffklassen in vitro und in vivo während der Arzneistoffentwicklung (2007)

  40. Marcel Holzer:
    Synthese von optimierten Hemmstoffen für die Interaktion des humanen CD81 Rezeptors mit dem E2 Glycoprotein des Hepatitis C Virus

  41. Simon Lucas:
    Tackling Aldosterone-Mediated Disorders: Lead Optimization Providing A Series Of 3-Pyridine-Based Aldosterone Synthase Inhibitors With Improved Pharmacological Properties

  42. Emmanuel Bey:
    Development of a New Class of Potent and Selective Non-Steroidal Inhibitors of 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type1 Bis(hydroxyphenyl)substituted Azoles, Thiophenes,  Benzenes and Aza-Benzenes

  43. Mario Pinto:
    Heme-Iron Complexing Biphenyl and Naphthalene Derivates as CYP17 Inhibitors fort he Treatment of Prostate Cancer: Design, Synthesis and Evaluation

  44. Sigrid Ziegler:
    Aufbau von Testsysthemen zur Evaluierung von HCV-aktiven Substanzen

  45. Patricia Kruchten:
    Entwicklung eines Testsystems zur Beurteilung von potentiellen Inhibitoren der 17βHSD1

  46. Matthias Negri:
    A powerful combination of computational methods on the road toward potent non-steroidal inhibitors of steroidogenic enzymes involved in hormone-dependent diseases

  47. Christina Zimmer:
    Erweiterung der Testplattform zur Charakterisierung von Aldosteronsynthase-Inhibitoren unter besonderer Berücksichtung von Speziesunterschieden

  48. Qingzhong HU: