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Herbert Bayer :
Entwickung neuer Aromataseinhibitoren vom Tetrahydronaphthaline-Typ.
Vom Flavanon zum Mammatumor-hemmenden Wirkstoff (1990)
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Gerald A. Wächter :
Heterocyclisch substituierte Benzocycloalkene : Synthese und Struktur-Wirkungs-Studien in einer neuen Klasse von Hemmstoffen der Aromatase (P-450 arom) (1993)
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Ulrike Bartz :
Entwicklung eines Modells des aktiven Zentrums der Aromatase (Estrogensynthetase). Untersuchungen zum Bindungsmodus von Aromataseinhibitoren und Molecular Modelling Studies (1994)
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Thomas M. Pongraz :
Aromataseinhibitoren von 3-(4-Aminophenyl)piperidine-2,6-dione-Typ: Synthese, Stereoisomerentrennung und Struktur-Wirkungs-Studien (1994)
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Gertrud L. Grün :
Mammatumor-hemmende Aromatase-Inhibitoren von Benzozykloalkenen-Typ: Untersuchungen zur Selektivität und in vivo-Wirkung (1994)
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Thomas Sergejew :
Neue Strategien zur Therapie Geschlechtshormon-abhängiger Tumorerkrankungen: Hemmung der Enzymbiosynthese und Entwicklung von Inhibitoren der 17α-Hydroxylase/17,20-Lyase (P450c 17) (1995)
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Stefan M. Herrmann :
Entwicklung eines 5α-Reduktasetests und Synthese potentieller nicht-steroidaler Hemmstoffe (1995)
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Martin Reichert :
1,2-Dihydro-1-methyl-2-oxopyrid-5-yl- und 1-Methyl-2-oxopiperid-5-yl-substituierte Benzoesäureamide als neue nicht-steroidale Hemmstoffe der 5α-Reductase.
Synthese und Struktur-Wirkungs-Studien (1995)
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Dorothea Ledergerber :
Potentielle Antimetastatika: Aufbau eines Screeningsystems und Entwickung neuer Hemmstoffe der Thromboxan A2-Synthetase (1995)
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Markus Mitrenga :
Synthese von Hemmstoffen der steroidogenen P450-Enzyme CYP 19, CYP 17 and CYP 11 B2 und Struktur-Wirkungs-Beziehungen (1996)
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Sigrid Göhring :
Enzyme der Estrogen- und Androgenbiosynthese als Arzneistoff-Targets.
Entwicklung von Testverfahren und Struktur-Wirkungs-Studien von Hemmstoffen (1996)
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Marc Klein :
Die Terephthalsäure als Baustein für die Entwicklung von Hemmstoffen der Steroid 5α-Reduktase (1996)
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Martin Frotscher :
Imidazolyl-substituierte Chinoline und Pyridine: Neuartige Hemmstoffe von P450 arom und P450 TxA2 zur Tumortherapie und Metastasenprophylaxe (1997)
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Eckhard Baston :
In vivo aktive Hemmstoffe von Aromatase und 5α-Reductase: Synthese, Struktur-Wirkungs-Studien und enzymkinetische Untersuchungen (1998)
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Markus Hector :
In vivo aktive, steroidale Hemmstoffe der P450 17.
Synthese, biochemische Untersuchungen, Struktur-Wirkungs-Beziehungen und Molecular Modelling (1998)
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Bertil Wachall :
Vom Substrat-Mimetikum zum in vivo aktiven Hemmstoff P450 17.
Synthese, Struktur-Wirkungs-Beziehungen, theoretische und pharmakologische Untersuchungen (1999)
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Joachim Schröder :
Untersuchungen und Aufbau eines in vivo Screeningtests zur Pharmakokinetik von Enzyminhibitoren der Steroid- und Thromboxanbiosynthese (1999)
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Wolfgang Reichert :
Etablierung eukaryontischer Zellinien zur Expression der 5α-Reductase-Isozyme I and II: Evaluierung von Hemmstoffen und molekulargenetische Untersuchungen (2000)
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Alice Kleber :
Entwicklung eines in vitro Adhäsions-Modells und Untersuchungen zur Beteiligung von Tx A2 an der Tumormetastasierung (2000)
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Peter Ehmer :
Etablierung zellulärer Testverfahren für Inhibitoren der Cytochrom P450 Enzyme CYP 17 (17α-Hydroxylase-C17/20-Lyase) and CYP 11 B2 (Aldosteronesynthase) durch rekombinante Expression der Humanenzyme (2001)
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Franck Picard :
In vivo active non-steroidal 5α-reductase inhibitors of the benzylidenepiperidine and biphenyl type: synthesis and biological evaluation (2002)
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Dirk Zangen :
(Betreuer: Dr. Joachim Jose)
Autodisplay von Enzyminhibitoren (2002)
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Christoph Jacobs :
Computergestützte Entwicklung von Hemmstoffen der Thromboxan A2-Synthase, Homologiemodelling, Dockingtechniken und Synthese (2003)
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Steffen Handel :
(Betreuer: Dr. Joachim Jose)
Entwicklung eines Ganzzell-Biokatalysators durch Autodisplay von Sorbit Dehydrogenase (2003)
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Ola Ibrahim Abdel Razek :
Design und Struktur-Wirkungsbeziehung von neuen Substanzen zur Behandlung von BPH (benigne Prostatahyperplasie) – einer degenerativen Erkrankung der männlichen Bevölkerung im höheren Alter (2003)
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Tilman Hutschenreuter :
Untersuchungen zur Aufklärung des Phase I-Metabolismus zweier CYP 17-Hemmstoffe mittels biomimetischer Methoden und Möglichkeiten zur Verhinderung der Biodegradation (2003)
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Eva Schultheiss :
(Betreuer: Dr. Joachim Jose)
Autodisplay aktiver Esterasen und Konstruktion von Enzymbibliotheken (2003)
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Samer Haidar :
Entwicklung von in vivo aktiven steroidalen Inhibitoren vom Typ CYP 17: Synthese und biologische Untersuchung (2003)
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Sonal Mathur :
Screening of Chemical Libraries and Analysis of Bioactive Compounds in Biological Matrices Using Mass Spectrometry (2004)
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Bärbel Panter :
Proteinbiochemische und molekularbiologische Untersuchungen zur strukturellen und funktionellen Charakterisierung der humanen 5α-Reduktase Typ II (2004)
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Thomas Bild :
Entwicklung eines in vitro Modells für die Adhäsion von Tumorzellen an das Gefäßendothel und Entdeckung neuer Inhibitoren als potentielle Antimetastatika (2005)
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Ursula Müller- Vieira :
Selektive Inhibition der Aldosteronsynthase CYP11B2 als neues Therapiekonzept bei Herzinsuffizienz und Myokardfibrose.
Entwicklung und Evaluierung einer Teststrategie unter besonderer Berücksichtigung der adrenocorticalen Tumorzelllinie NCI-H295 R (2005)
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Sarah Ulmschneider :
Synthese, biologische Testung und Entwicklung eines Phamakophormodells von nichtsteroidalen Hemmstoffen der Aldosteronsynthase (CYP11B2) vom Typ heterocyclische Methylen-Tetrahydronaphthaline und -Indane
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Marieke Voets:
Synthesis and Evaluation of Selective Inhibitors of Aldosterone Synthase (CYP11B2) of the Naphthalene and Dihydronaphthalene Type for the Treatment of Congestive Heart Failure and Myocardial Fibrosis (2006)
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Rolf Schiffmann:
Development and Characterisation of Inhibitors of the E. coli Methionine Aminopeptidase (2006)
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Ulrich Dossou:
Vorhersage intestinaler Absorption auf der Basis von physikalisch-chemischen Parametern und Verbesserung von Absorptions - eigenschaften potenzieller Arzneistoffe (2006)
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Martina Streiber:
Hybridinhibitoren der humanen 5α-Reduktase Isoenzyme Typ I und Typ
II (2007)
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Erika Ziegler:
Design, Synthese und biologische Evaluierung nichtsteroidaler,
potenter und selektiver Inhibitoren der 17β-Hydroxysteroid
Dehydrogenase Typ1 (17β-HSD1) (2007)
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Christiane Scherer:
Präklinische Screening-Methoden zur Evaluierung pharmakokinetischer
Parameter verschiedener Wirkstoffklassen in vitro und in vivo
während der Arzneistoffentwicklung (2007)
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Marcel Holzer:
Synthese von optimierten Hemmstoffen für die Interaktion des humanen
CD81 Rezeptors mit dem E2 Glycoprotein des Hepatitis C Virus
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Simon Lucas:
Tackling Aldosterone-Mediated Disorders: Lead Optimization Providing
A Series Of 3-Pyridine-Based Aldosterone Synthase Inhibitors With
Improved Pharmacological Properties
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Emmanuel Bey:
Development of a New Class of Potent and Selective Non-Steroidal
Inhibitors of 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type1 Bis(hydroxyphenyl)substituted
Azoles, Thiophenes, Benzenes and Aza-Benzenes
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Mario Pinto:
Heme-Iron Complexing Biphenyl and Naphthalene Derivates as CYP17
Inhibitors fort he Treatment of Prostate Cancer: Design, Synthesis
and Evaluation
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Sigrid Ziegler:
Aufbau von Testsysthemen zur Evaluierung von HCV-aktiven Substanzen
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Patricia Kruchten:
Entwicklung eines Testsystems zur Beurteilung von potentiellen
Inhibitoren der 17βHSD1
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Matthias Negri:
A powerful combination of computational methods on the road toward
potent non-steroidal inhibitors of steroidogenic enzymes involved in
hormone-dependent diseases
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Christina Zimmer:
Erweiterung der Testplattform zur Charakterisierung von
Aldosteronsynthase-Inhibitoren unter besonderer Berücksichtung von
Speziesunterschieden
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Qingzhong HU: