Klinisch-Biochemisches und Chemisches Seminar

für Studierende der Medizin im 3. Semester

Seminarthemen im WS 2011/2012 mit Literaturangaben

Teil "CHEMIE"

09.01. bis 26.01.2012
 

Allgemeine Hinweise:

  • Blockveranstaltung SW 11-13, 3 mal 2 Themen, 15 Gruppen à ca. 18-19 Studenten

  • Veranstalter ist die Fachrichtung "Medizinische Biochemie". Fragen zur Organisation richten Sie bitte dorthin (Frau Bachmann, Frau Zimmermeier)

  • Ort und Zeit: Seminarräumen der Biochemie
    Mo, 09.01., Fr, 13.01., Do, 19.01.: Gruppen A1, A2, A3: 10.00-12.30
    Di, 10.01., Mo, 16.01., Fr, 20.01.: Gruppen B1, B2, B3: 10.00-12.30
    Mi, 11.01., Di, 17.01., Mo, 23.01.: Gruppen C1, C2, C3: 10.00-12.30
    Do, 12.01., Mi, 18.01., Di, 24.01.: Gruppen D1, D2, D3: 10.00-12.30
     Di, 10.01., Di, 17.01., Di, 24.1.: Gruppe E1: 10.00-12.30
    Do, 12.01., Do, 19.01., Do, 26.1.: Gruppe E2: 10.00-12.30
    Mo, 09.01., Fr, 13.01., Fr, 20.1.: Gruppe E3: 10.00-12.30

  • In jedem Seminar werden zunächst die beiden Themen von zwei 3er-Kleingruppen vorgetragen.

  • Die Gruppen ergeben sich aus der alphabetischen Teilnehmerliste. Bei Bedarf werden zum dritten Termin 4er Gruppen gebildet.

  • Im Chemie-Teil kommt also jede Kleingruppe der 18er-Gruppe 1x dran.

  • Ungefähre zeitliche Einteilung:
    Dauer der Vorträge: je max. 45 min mit Diskussion = 90 min
    Zusätzliche Erläuterungen der Assistenten:                   30 min
    Übungsklausur mit physikumsähnlichen Fragen:           30 min
                                                              Summe:       150 min

  • Der "Leitfaden" stellt eine Orientierung zur Bearbeitung der Themen vor, damit diese nicht "verfehlt" werden.

  • Allgemeines zu den Vorträgen 1-6 (Chemie):

    Es wird darauf Wert gelegt, dass die Vorträge mit relevanten chemischen Formeln, Reaktionen und Formalismen gestaltet werden, d. h. die Relevanz von chemischen Strukturen und Reaktionen muss erkennbar sein. Rein deskriptive Vorträge sind nicht erwünscht.

  • Bei Problemen mit Internetquellen für die Themen 1-6 Mail benachrichtigen !

  • Zu den Vorträgen steht ein Beamer zur Verfügung. Overhead-Projektion ist ebenfalls möglich. Wenn möglich sollen die Vorträge einer Gruppe bereits auf einem Klapprechner aufgespielt sein.

  • Die Stoffübersichten werden erst nach den Seminaren zugänglich gemacht. Die Stoffübersicht ist prüfungsrelevant

  • Die Vorträge sind zu versehen mit: Autor(en), Quellenangaben, Herkunft insbesondere von nicht selbst hergestellten Materialien (Bilder, Tabellen, usw...)

Tag 1:

 
 

 

 

 

Stoffübersicht

Übungsfragen

 

1. Lipide: Struktur, Vorkommen und Bestimmung

 

Leitfaden:

1. Definition Lipide, chemische "Typen" von Lipiden, Vorkommen und Bedeutung

2. Strukturelle Charakterisierung der Lipid-Typen, z. B. Fettsäuren, Phospholipide, …

3. Aufbau und Klassifizierung von Lipoproteinen (knapp)

4. Lipid-Zusammensetzung im Blutplasma und Anomalien (knapp)

5. Diagnostik: Bestimmung des Triglyceridwertes im Blut

6. Bestimmung von Gesamtcholesterin, HDL, LDL

7. Diagnostische Bewertung (knapp)

 

Hinweise:

(1)  Methoden und Chemismus der Bestimmungsmethoden sind ausführlich darzulegen.

(2)  Details und Pathobiochemie zum Lipid-Stoffwechsel werden nicht verlangt (siehe Themen der Biochemie)

Literatur:

  • Wiederholung: Zeek (6. Auflage): Kap. 13.1.5 (Alkohole), Kap. 16 (Carbonsäuren);

    Vorlesung „Organische Chemie“ 1. Semester, Kap. 8, 13, 15

  • Löffler/Petrides: Biochemie & Pathobiochemie, 7. Auflage, Kap. 2.2 (Seite 34-46)

  • Greiling/Gressner: Lehrbuch der Klinischen Chemie und Pathobiochemie, 3. Auflage, Kap. 3.3.1 (Seite 300-339).

  • Hallbach: Klinische Chemie für den Einstieg, Thieme 2001, Kap. 13

  • Keil/Fiedler: Klinische Chemie systematisch, Uni-Med 2000, Kap. 9

  • http://www.med4you.at/laborbefunde/lbef_cholesterin_dt.htm

 

 

 

 

Stoffübersicht

Übungsfragen

 

2. Blut: Puffersysteme, CO2-Transport, Heparine, Plasma-Ersatzmittel und -Expander

 

Leitfaden:

Übersicht:

1. Grobe Zusammensetzung und Funktionen des Blutes

2. Wiederholung: pH-Wert und Puffersysteme

Schwerpunkte:

3. Die Puffersysteme im Blut, Transport von CO2 im Blut

4. Hämoglobin als Puffer und seine Beteiligung am CO2-Transport

5. Heparine zur Thrombosebehandlung (Struktur, Gewinnung, Applikation)

6. Alternative Medikamente zur Thrombose-Prophylaxe

7. Osmotischer und kolloidosmotischer Druck, Plasma-Ersatzmittel und -Expander (Struktur und Wirkungsweise)

 

Hinweis: Detaillierte Ausführungen zu Azidose/Alkalose sowie zur Blutgerinnung werden nicht erwartet; zum Hämoglobin siehe Themen der Biochemie.

Literatur:

  • Wiederholung: Zeek (6. Auflage): Kap.  8 (v.a. 8.11)

  • Löffler/Petrides: Biochemie & Pathobiochemie, 7. Auflage, Kap. 31.8 (speziell Seite 964ff) und Kap. 32

  • Greiling/Gressner: Lehrbuch der Klinischen Chemie und Pathobiochemie, 3. Auflage, Kap. 3.9 (Seite 501-523), Kap. 4.7.1 (S. 889-900)

  • Hallbach: Klinische Chemie für den Einstieg, Thieme 2001, Kap. 18.1

  • Keil/Fiedler: Klinische Chemie systematisch, Uni-Med 2000, Kap. 11

  • http://www.gesundheit.de/roche/index.html?c=http://www.gesundheit.de/roche/ro20000/r20392.000.html (Stichworte eingeben)
 

 

Tag 2:

 
 

 

 

 

Stoffübersicht

Übungsfragen

 

 

 

 

 

3. Antibiotika: Struktur, Wirkungsweise und Resistenz (Schwerpunkt: β-Lactam-Antibiotika):

 

Leitfaden:

1. Definition und Entdeckung der "Antibiotika"

2. Antibiotika nach Wirkmechanismen, Wirktypen und Wirkspektren (nur Übersicht)

3. Resistenzen gegen Antibiotika (knapp), nosokomiale Infektionen, Grundsätze bei der Anwendung von Antibiotika

4. Antibiotika nach Substanzklassen (mit chemischen Formeln)

5. β-Lactam-Antibiotika: Strukturtypen, Wirkungsweise, Resistenzen (b-Lactamasen)

Literatur:

Bücher zur Antibiotika-Therapie, z.B.

  • Stille/Brodt/Groll/Just-Nübing, Antibiotika-Therapie, Klinik und Praxis der antiinfektiösen Behandlung, Schattauer Verlag 

zahlreiche Internetquellen, z. B.

Original-Literatur:

  • S. Meinert, E. John, „Unverzichtbar gegen Bakterien: Antibiotika“, Chemie in unserer Zeit 2009, 43, 296-306:
     http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ciuz.200900490/abstract

  • D. Häbich et al, Antibakterielle Naturstoffe in der medizinischen Chemie – Exodus oder Renaissance? Angewandte Chemie 2006, 31, 5194-5254, online von Rechnern des Campus:
    http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ange.200600350/full

  • Frere, J. M., Dubus, A., Galleni, M., Matagne, A. und Amicosante, G. (1999). Mechanistic diversity of b-lactamases, Biochem. Soc. Trans. 27, 58-63

  • Wang, Z., Fast, W., Valentine, A. M. und Bencovic, S. J. (1999)
    Metallo-    b-lactamase: structure and mechanism, Curr. Op. Chem. Biol. 3, 614-622
 

 

 

 

Stoffübersicht

Übungsfragen

 

4. Organohalogenverbindungen: Naturstoffe, Arzneistoffe, polychlorierte Aromaten und Dioxine

 

Leitfaden:

1. Halogenhaltige Naturstoffe

2. Natürliche Halogenierungsmechanismen

3. Halogenhaltige Arzneistoffe (natürlich und synthetisch)

4. Dosis und Grenzwerte für Gifte und Schadstoffe.

5. Dioxine: Struktur, Herkunft, Toxizität (Toxizitätsäquivalente), Grenzwerte

6. Polychlorierte Biphenyle (PCBs): Struktur, Verwendung und Toxizität

Literatur:

 

Natürliche Halogenverbindungen:

Chlorhaltige Arzneistoffe:

Dioxine: zahlreiche Web-Quellen, z. B.:

PCBs: zahlreiche Web-Quellen, z. B.:
 

 

Tag 3:

 
 

 

 

 

 

Stoffübersicht

Übungsfragen

 

 

 

5. Metallspeicherkrankheiten am Beispiel der Eisenüberladung, Chelattherapie

 

Leitfaden:

Übersicht:

1. Metalle im Organismus (nur kurze Übersicht)

2. Das Eisen: Oxidationsstufen, Redoxpotentiale, Löslichkeit der Hydroxide, Löslichkeit und Komplexbildung, Komplexbildung und Redoxpotentiale

3. Eisenverteilung im Körper, Regulierung des Eisenstoffwechsels:
Eisenresorption und -ausscheidung, Transport von Eisen im Blutplasma, Eisenspeicherung im Organismus

Schwerpunkte:

4. Diagnostik der Eisenbestimmung (Serum)

5. Ursachen und Krankheitsbilder von Eisenüberladung: erhöhte Eisenresorption, Transfusionstherapie bei b-Thalässämie

6. Therapierung von Eisenüberladung, Chelattherapie

Literatur:

Fachliteratur:

  • W. Kaim, B. Schwederski, Bioanorganische Chemie, Teubner Studienbücher, 4. Auflage 2005, Kap.8.

  • S. J. Lippard, J. M. Berg, Bioanorganische Chemie, Spektrum Verlag

  • R. Crichton, Inorganic Biochemistry of Iron Metabolism, 2. Auflage, WILEY

 

 

 

Stoffübersicht

Übungsfragen

 

6. Oxidativer Stress, Reaktive Sauerstoffspezies, Radikale

 

Leitfaden:

1. Definition: Radikale, Reaktive Sauerstoff Species (ROS)

2. Elektronische Charakterisierung von Sauerstoff-Spezies, z. B. Triplett-Sauerstoff

3. Bindung von Sauerstoff an Proteine

4. Reduktion von Sauerstoff, Bildung von ROS im Organismus

5. Definition: Oxidativer Stress, Schäden durch ROS

6. Körpereigene Schutzmaßnahmen (und prävention durch Nahrungsmittel?)

7. Die Rolle von Eisenionen bei oxidativem Stress

Literatur:

  • Wiederholung: Zeek (6. Auflage): Kap. 9.

  • Löffler/Petrides: Biochemie & Pathobiochemie, 7. Auflage, Kap. 17.3 (Seite 550-552)

  • http://plaza.ufl.edu/cleeuwen/LECTURE-3.PDF

  • W. Kaim, B. Schwederski, Bioanorganische Chemie, Teubner Studienbücher, 4. Auflage 2005.
   

 

Verantwortlich: Dr. Andreas Speicher

 

Letzte Bearbeitung: 05.01.2012