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Ziel der Forschungsarbeiten der Arbeitsgruppe ist das Verständnis von Funktion und Wirkungsweise von membranständigen Proteinen und Membranproteinkomplexen auf der Basis von genau ermittelten dreidimensionalen Strukturen. Hierzu werden molekularbiologische, biochemische, biophysikalische, theoretische und insbesondere kristallographische Methoden eingesetzt. Die bisherigen Projekte umfassten bakterielle Membranproteinkomplexe der Photosynthese und der Bioenergetik. Zunehmend werden in der Arbeitsgruppe eukaryotische Membranproteine bearbeitet. Im Rahmen der Aktivitäten des Sonderforschungsbereichs und der Graduiertenkollegs wird das Themenspektrum um Proteine, die eine Rolle bei weiteren Membrantransportprozessen und bei der Signalleitung spielen, erweitert.
Der Lehrstuhl ist Teil der Fachrichtung Biophysik der Medizinischen Fakultät und zugleich Gründungslehrstuhl des interfakultären Zentrums für Human- und Molekularbiologie (ZHMB) der Universität des Saarlandes.

Veranstaltungen & Mitteilungen des ZHMB

16.03.2026

ZHMB-Kolloquium: ER protein translocation in virology

Prof. Dr. Kurt Vermeire

(Rega Institute for Medical Research, KU Leuven, Belgium)

am

Montag, 16.03.2026, 12:30 Uhr

Campus Saarbrücken, Geb. A 4.3, Seminarraum 0.01

 

 

ER protein translocation in virology

In eukaryotes, about 30% of the proteome is translocated across the endoplasmic reticulum (ER) membrane. It is the first step in the biosynthesis of polypeptide precursors for many soluble proteins (with amino-terminal signal peptides) and integral membrane proteins (possessing hydrophobic transmembrane helices) in secretory pathway compartments, the plasma membrane, and in the extracellular environment. Translocation and membrane insertion of nascent peptide chains are mostly mediated by the heterotrimeric Sec61 complex formed by Sec61α, Sec61β, and Sec61γ subunits that span the eukaryotic ER membrane. There is significant interest in identifying small-molecule inhibitors of Sec61 that may either only block protein import selectively, or that may be used at sub-toxic concentrations. Such Sec61 inhibitors are of interest as e.g. putative anticancer or immunosuppressive agents. 

Also, enveloped viruses (such as dengue virus) rely on the co-translational translocation process into the ER to get their viral envelope proteins expressed in the membrane of new virions that bud from an infected cell. In this presentation I will discuss the potential of the cyclotriazadisulfonamide (CADA) compounds as Sec61-targeted translocon inhibitors in the context of antiviral treatment. 

 

Link für MS Teams: https://tinyurl.com/3dp5f6vm