TWIN-EB

TWIN-EB: From Virtual Twins to Clinical Trials

Kinder und Erwachsene mit rezessiver dystropher Epidermolysis bullosa (RDEB) leiden an einer seltenen, schweren Hauterkrankung, für die es kaum Daten zur Dosierung gibt. TWIN-EB untersucht Pharmakokinetik und Wirkung von Losartan bei RDEB und entwickelt daraus eine individuelle, evidenzbasierte Dosierung für Kinder.

Wie wir vorgehen

Wir verbinden PBPK-Modelle und virtuelle Zwillinge von Patientinnen und Patienten mit RDEB mit populationspharmakokinetischen Modellen. Geprüft werden die Vorhersagen in der klinischen Studie LESS-EB in Deutschland und Griechenland.

Eckdaten

• Laufzeit: 07/2026 bis 06/2029 (36 Monate)
• Koordination: Klinische Pharmazie, Universität des Saarlandes
• Partner: Universitätsklinikum Freiburg, Aristoteles-Universität Thessaloniki, Dr. Margarete Fischer-Bosch-Institut für Klinische Pharmakologie (IKP) Stuttgart
• Förderer: DEBRA International und LifeArc

Publikationen

• Dette CMU, Alberg V, Rüdesheim S, … Kiritsi D, Schwab M, Lehr T. Advancing rare disease therapeutics through digital twins: Opportunities in drug development and precision dosing. Comput Struct Biotechnol J. 2025;28:592-608. doi:10.1016/j.csbj.2025.11.047

Poster

• Alberg V, Marok FZ, Dette CMU, Selzer D, Lehr T. Physiologically based pharmacokinetic modeling of losartan for the prediction of drug-drug- and drug-gene-interactions. PAGE 2026, Dubrovnik. Abstract 12246