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Die wissenschaftlichen Schwerpunkte der Arbeitsgruppe liegen auf der Analyse von Genexpression und epigenetischen Modifikationen im Zusammenhang mit komplexen Erkrankungen. Dabei stehen die Aspekte der Adaptation epigenetischer Signaturen im Kontext von Umwelteinflüssen und Alterungsprozessen, sowie die translationale Epigenomik mit Hinblick auf Diagnostik und Therapie im Vordergrund. Besonderes Interesse liegt dabei auf einem besseren Verständnis von
- Zusammenhang zwischen genetischer Prädisposition und Umwelteinflüssen auf die Pathogenese neurodegenerativer Erkrankungen
- Veränderungen epigenetischer Modifikationen im Alterungsprozess
- das Potential epigenetischer Signaturen für die Diagnose von seltenen Erkrankungen und Syndromen
Arbeitsgruppe
Lehrstuhlinhaberin
Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich
julia.schulze-hentrich@uni-saarland.de
0681-302-2791
Sekretariat
Nicole Jundel
sekretariat-genetik@mx.uni-saarland.de
0681-302-2425
Post-Doc
Dr. Thomas Hentrich
thomas.hentrich@uni-saarland.de
0681-302-2795
Doktorandin
Annemarie Jungmann
annemarie.jungmann@web.de
0681-302-2881
Doktorand
Richard Bachmann
r.bachmann.1996@web.de
0681-302-2795
Bachelorstudentin
Clara Ewelt
clarachristiane.ewelt@gmail.com
0681-302-2795
Aktuelles
Podcast mit Julia Schulze-Hentrich und Jörn Walter
In der neuen Podcast-Episode "Epigenetik: Die Programmierung unserer Zellen" beleuchten Prof. Julia Schulze-Hentrich und Prof. Jörn Walter die Bedeutung der Epigenetik für den menschlichen Organismus im Zusammenhang mit Entwicklung, Alterung und Krankheit.
Die Episode ist Teil des Wissenschaftspodcasts des Deutschen Humangenom-Phenomarchivs (GHGA) mit dem Titel "Der Code des Lebens", der sich mit verschiedenen Aspekten der Humangenomforschung beschäftigt.
Der Podcast sowie weitere Informationen sind hier verfügbar.
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Gordon Research Conference on Parkinson´s Disease
Proteins, Pathway, and Pathophysiology in Parkinson’s
May 7 - 12, 2023
Description
The Parkinson's Disease GRC is a premier, international scientific conference focused on advancing the frontiers of science through the presentation of cutting-edge and unpublished research, prioritizing time for discussion after each talk and fostering informal interactions among scientists of all career stages. The conference program includes a diverse range of speakers and discussion leaders from institutions and organizations worldwide, concentrating on the latest developments in the field. The conference is five days long and held in a remote location to increase the sense of camaraderie and create scientific communities, with lasting collaborations and friendships. In addition to premier talks, the conference has designated time for poster sessions from individuals of all career stages, and afternoon free time and communal meals allow for informal networking opportunities with leaders in the field.
Application
Applications for this meeting must be submitted by April 9, 2023. Please apply early, as some meetings become oversubscribed (full) before this deadline. More information on application details and program of the conference you can find here.
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XIV European Meeting on Glial Cells in Health and Disease
8-11 July 2023, Berlin, Germany
Description
The brain consists of two major types of cells, neurons and glial cells. Glial cells are as numerous as neurons. While neurons have been studied for more than a century, extensive glial research has only developed over the last decades. For the past few years it has become evident that the functioning of the brain can be understood only if the interaction of all cell types, i.e. neurons and glial cells, is understood. For the last two decades glial cell research has considerably increased, and there are a number of reasons for this development; one aspect is that studies in molecular biology have revealed gene products in the brain which were often expressed by glial cells. Thus, the function of these molecules was related to the biology of glial cells. In addition, animal models for all major neurological and psychiatric diseases have been developed over the past years and these models enabled us to better understand the cellular responses in different pathological stages.
Application
Registration for the European Glial Meeting 2023 is solely possible via the online registration form. Please click here. More information on contact details and conference fees can be found here. Details on the program of the conference can be found here.
Forschung
Die DNA jeder Zelle in unserem Körper enthält die von unseren Eltern vererbten Gene und spielt eine entscheide Rolle für die Entwicklung und Funktion des Organismus im gesunden Zustand als auch beim Auftreten von Krankheiten. Manche Krankheiten, die zunehmend in unserer Gesellschaft eine Rolle spielen - wie etwa Krebs und mehrere neurodegenerative Erkrankungen - lassen sich jedoch nicht allein genetisch erklären. Die noch fehlenden Puzzleteile für ein besseres Verständnis dieser Krankheiten werden „überhalb” der DNA vermutet, auf der Ebene der Epigenetik. Dieses relativ junge Forschungsfeld hat über die letzten Jahre gezeigt, dass die molekularen Strukturen, die die DNA im Zellkern verpackt, regulatorischen Einfluss auf die Gene ausüben. Diese Verpackung der DNA, das so genannte Chromatin, kann auf vielfältige Weise molekular verändert werden und damit hoch dynamisch auf Gene und somit auf zelluläre Funktionen einwirken. Chromatin präsentiert sich mit diesen Erkenntnissen als eine zentrale Schnittstelle zwischen Genen und Umwelt, und Entstehung und Verlauf von Krankheiten könnten entscheidend von epigenetischen Veränderungen mitbestimmt sein. Unsere Arbeitsgruppe untersucht, welche epigenetischen Modifikationen mit komplex neurologischen Krankheiten - insbesondere Parkinson und Huntington - einhergehen und wie Umweltfaktoren modulierend auf sie einwirken. Mehr zu aktuellen Forschungsprojekten finden Sie hier.
Haben wir Ihr Interesse geweckt ? Unsere Kontaktdaten und Möglichkeiten zur Bewerbung (experimentelle Bachelor- Master- und Doktorarbeiten) finden Sie hier.
Neueste Publikationen
Kilzheimer A, Hentrich T, Rotermund C, Kahle PJ, Schulze-Hentrich JM.
Failure of diet-induced transcriptional adaptations in alpha-synuclein transgenic mice.
Hum Mol Genet, 2023, 13;32(3):450-461. doi.org/10.1093/hmg/ddac205.Xylaki M, Paiva I, Al-Azzani M, Gerhardt E, Jain G, Islam MR, Vasili E, Wassouf Z, Schulze-Hentrich JM, Fischer A, Outeiro TF.
miR-101a-3p Impairs Synaptic Plasticity and Contributes to Synucleinopathy.
J Parkinsons Dis, 2023, 13(2):179-196. doi.org/10.3233/JPD-225055.Schaffner SL, Wassouf Z, Lazaro D, Xylaki M, Gladish N, Lin DTS, MacIsaac J, Ramadori K, Schulze-Hentrich JM, Outeiro TF, Kobor MS.
Alpha-synuclein induces epigenomic dysregulation of glutamate signaling and locomotor pathways.
Hum Mol Genet, 2022, 31(21):3694-3714. doi.org/10.1093/hmg/ddac104.Haas E, Incebacak RD, Hentrich T, Maringer Y, Schmidt T, Zimmermann F, Casadei N, Mills JD, Aronica E, Riess O, Schulze-Hentrich JM, Hübener-Schmid J.
A novel SCA3 knock-in mouse model mimics the human SCA3 disease phenotype including neuropathological, behavioral, and transcriptional abnormalities.
Mol Neurobiol, 2022, 59(1):495-522. doi.org/10.1007/s12035-021-02610-8.Zurek B, Ellwanger K, Vissers LELM, Schüle R, Synofzik M, Töpf A, de Voer RM, Laurie S, Matalonga L, Gilissen C, Ossowski S, 't Hoen PAC, Vitobello A, Schulze-Hentrich JM, Riess O, Brunner HG, Brookes AJ, Rath A, Bonne G, Gumus G, Verloes A, Hoogerbrugge N, Evangelista T, Harmuth T, Swertz M, Spalding D, Hoischen A, Beltran S, Graessner H; Solve-RD consortium.
Solve-RD: systematic pan-European data sharing and collaborative analysis to solve rare diseases.
Eur J Hum Genet. 2021 Jun 1. doi.org/10.1038/s41431-021-00859-0.
Eine Übersicht der Publikationen der letzten 5 Jahre finden Sie hier.
Lehre
Die AG Schulze-Hentrich beteiligt sich im SS2023 und WS2023-24 an den Lehrveranstaltungen der AG von Prof. Jörn Walter.
Bitte informieren Sie sich über die angebotenen Lehrveranstaltungen hier.