
Die wissenschaftlichen Schwerpunkte der Arbeitsgruppe liegen auf der Analyse von Genexpression und epigenetischen Modifikationen im Zusammenhang mit komplexen Erkrankungen. Dabei stehen die Aspekte der Adaptation epigenetischer Signaturen im Kontext von Umwelteinflüssen und Alterungsprozessen, sowie die translationale Epigenomik mit Hinblick auf Diagnostik und Therapie im Vordergrund. Besonderes Interesse liegt dabei auf einem besseren Verständnis von
- Zusammenhang zwischen genetischer Prädisposition und Umwelteinflüssen auf die Pathogenese neurodegenerativer Erkrankungen
- Veränderungen epigenetischer Modifikationen im Alterungsprozess
- das Potential epigenetischer Signaturen für die Diagnose von seltenen Erkrankungen und Syndromen
Arbeitsgruppe

Lehrstuhlinhaberin
Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich
julia.schulze-hentrich@uni-saarland.de
0681-302-2791

Sekretariat
Nicole Jundel
sekretariat-genetik@mx.uni-saarland.de
0681-302-2425

Post-Doc
Dr. Thomas Hentrich
thomas.hentrich@uni-saarland.de
0681-302-2795

Doktorandin
Annemarie Jungmann
annemarie.jungmann@web.de
0681-302-2881

Doktorandin
Midhuna Immaculate Joseph Maran
immaculate.midhuna6@gmail.com
0681-302-2795

Doktorand
Richard Bachmann
r.bachmann.1996@web.de
0681-302-2795

Masterstudentin
Annalena Frank
annalenafrank@online.com
0681-302-2397
Aktuelles
Course on KI-based introduction into programming for biologists in WS2023/24
Date: 23.10.2023-09.02.2024, 2h per week
Venue: Bld. A2.4, seminar room 0.33
Infos and registration (until 1 October 2023): https://www.uni-saarland.de/fileadmin/upload/einrichtung/zhmb/stundenplaene/wahl_ws.pdf
Description
New technologies, in particular on single-cell level, allow to gather a broad spectrum of molecular data in high resolution. The collection and evaluation of such molecular data have the potential to contribute to complex issues in clinical and (epi)genetic research. Students of biology are often detered by complex computational processes. However, already the first steps into the world of programming with a small number of coded lines show the fascination of exploring and visualising own data. This course offers first insights and basic concepts of hands-on programming with striking biological examples. Using the widely known and accepted R project, students will learn how to process molecular data from scratch and how to visualize in an attractive manner. In addition, loading and using of additional R packages to gain domain- and task-specific functionalities will be trained.
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HiWi position in our group available !
When? ASAP
How long? At least 12 months (16h/week)
Description
We are looking for a student research assistant (HIWI) to join our team ASAP for at least 12 months (16h/week). The aim of this computational project is based on a recent publication proposing a genetic link between cytochromes P450 genes and Parkinson's disease (Hartz, P. et al, 2022). Here, we aim to replicate these findings with genome/exome data from Parkinson’s cohorts such courage-PD and NCER-PD. In addition, available epigenome and transcriptome data from PD patients and patient-derived cell lines will be used to connect genetic with epigenetic alterations. We are looking for a candidate with experience in analysing genetic and epigenetic data and an interest in applying available tools to answer biological questions. If you are interested, please email julia.schulze-hentrich(at)uni-saarland.de
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Podcast mit Julia Schulze-Hentrich und Jörn Walter
In der neuen Podcast-Episode "Epigenetik: Die Programmierung unserer Zellen" beleuchten Prof. Julia Schulze-Hentrich und Prof. Jörn Walter die Bedeutung der Epigenetik für den menschlichen Organismus im Zusammenhang mit Entwicklung, Alterung und Krankheit.
Die Episode ist Teil des Wissenschaftspodcasts des Deutschen Humangenom-Phenomarchivs (GHGA) mit dem Titel "Der Code des Lebens", der sich mit verschiedenen Aspekten der Humangenomforschung beschäftigt.
Der Podcast sowie weitere Informationen sind hier verfügbar.
Forschung
Die DNA jeder Zelle in unserem Körper enthält die von unseren Eltern vererbten Gene und spielt eine entscheide Rolle für die Entwicklung und Funktion des Organismus im gesunden Zustand als auch beim Auftreten von Krankheiten. Manche Krankheiten, die zunehmend in unserer Gesellschaft eine Rolle spielen - wie etwa Krebs und mehrere neurodegenerative Erkrankungen - lassen sich jedoch nicht allein genetisch erklären. Die noch fehlenden Puzzleteile für ein besseres Verständnis dieser Krankheiten werden „überhalb” der DNA vermutet, auf der Ebene der Epigenetik. Dieses relativ junge Forschungsfeld hat über die letzten Jahre gezeigt, dass die molekularen Strukturen, die die DNA im Zellkern verpackt, regulatorischen Einfluss auf die Gene ausüben. Diese Verpackung der DNA, das so genannte Chromatin, kann auf vielfältige Weise molekular verändert werden und damit hoch dynamisch auf Gene und somit auf zelluläre Funktionen einwirken. Chromatin präsentiert sich mit diesen Erkenntnissen als eine zentrale Schnittstelle zwischen Genen und Umwelt, und Entstehung und Verlauf von Krankheiten könnten entscheidend von epigenetischen Veränderungen mitbestimmt sein. Unsere Arbeitsgruppe untersucht, welche epigenetischen Modifikationen mit komplex neurologischen Krankheiten - insbesondere Parkinson und Huntington - einhergehen und wie Umweltfaktoren modulierend auf sie einwirken. Mehr zu aktuellen Forschungsprojekten finden Sie hier.
Haben wir Ihr Interesse geweckt ? Unsere Kontaktdaten und Möglichkeiten zur Bewerbung (experimentelle Bachelor- Master- und Doktorarbeiten) finden Sie hier.
Neueste Publikationen
Yaldiz B, Kucuk E, Hampstead J, Hofste T, Pfundt R, Corominas Galbany J, Rinne T, Yntema HG, Hoischen A, Nelen M, Gilissen C; Solve-RD consortium.
Twist exome capture allows for lower average sequence coverage in clinical exome sequencing.
Hum Genomics, 2023, 17(1):39.doi: 10.1186/s40246-023-00485-5.Fitzel R, Secker-Grob KA, Keppeler H, Korkmaz F, Schairer R, Erkner E, Schneidawind D, Lengerke C, Hentrich T, Schulze-Hentrich JM, Schneidawind C.
Targeting MYC in combination with epigenetic regulators induces synergistic anti-leukemic effects in MLLr leukemia and simultaneously improves immunity.
Neoplasia, 2023, 41:100902.doi: 10.1016/j.neo.2023.100902.- Edelmann S, Wiegand A, Hentrich T, Pasche S, Schulze-Hentrich JM, Munk MHJ, Fallgatter AJ, Kreifelts B, Nieratschker V.
Blood transcriptome analysis suggests an indirect molecular association of early life adversities and adult social anxiety disorder by immune-related signal transduction.
Front Psychiatry, 2023, 14:1125553.doi: 10.3389/fpsyt.2023.1125553. Kilzheimer A, Hentrich T, Rotermund C, Kahle PJ, Schulze-Hentrich JM.
Failure of diet-induced transcriptional adaptations in alpha-synuclein transgenic mice.
Hum Mol Genet, 2023, 13;32(3):450-461. doi.org/10.1093/hmg/ddac205.Xylaki M, Paiva I, Al-Azzani M, Gerhardt E, Jain G, Islam MR, Vasili E, Wassouf Z, Schulze-Hentrich JM, Fischer A, Outeiro TF.
miR-101a-3p Impairs Synaptic Plasticity and Contributes to Synucleinopathy.
J Parkinsons Dis, 2023, 13(2):179-196. doi.org/10.3233/JPD-225055.Buchert R, Schenk E, Hentrich T, Weber N, Rall K, Sturm M, Kohlbacher O, Koch A, Riess O, Brucker SY, Schulze-Hentrich JM.
Genome Sequencing and Transcriptome Profiling in Twins Discordant for Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome.
J Clin Med, 2022, 23;11(19):5598.doi: 10.3390/jcm11195598.
Eine Übersicht der Publikationen der letzten 5 Jahre finden Sie hier.

Lehre
Die AG Schulze-Hentrich beteiligt sich im SS2023 und WS2023-24 an den Lehrveranstaltungen der AG von Prof. Jörn Walter.
Bitte informieren Sie sich über die angebotenen Lehrveranstaltungen hier.