Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich

Forschung

Die DNA jeder Zelle in unserem Körper enthält die von unseren Eltern vererbten Gene und spielt eine entscheide Rolle für die Entwicklung und Funktion des Organismus im gesunden Zustand als auch beim Auftreten von Krankheiten. Manche Krankheiten, die zunehmend in unserer Gesellschaft eine Rolle spielen - wie etwa Krebs und mehrere neurodegenerative Erkrankungen - lassen sich jedoch nicht allein genetisch erklären. Die noch fehlenden Puzzleteile für ein besseres Verständnis dieser Krankheiten werden „überhalb” der DNA vermutet, auf der Ebene der Epigenetik. Dieses relativ junge Forschungsfeld hat über die letzten Jahre gezeigt, dass die molekularen Strukturen, die die DNA im Zellkern verpackt, regulatorischen Einfluss auf die Gene ausüben. Diese Verpackung der DNA, das so genannte Chromatin, kann auf vielfältige Weise molekular verändert werden und damit hoch dynamisch auf Gene und somit auf zelluläre Funktionen einwirken. Chromatin präsentiert sich mit diesen Erkenntnissen als eine zentrale Schnittstelle zwischen Genen und Umwelt, und Entstehung und Verlauf von Krankheiten könnten entscheidend von epigenetischen Veränderungen mitbestimmt sein. Unsere Arbeitsgruppe untersucht, welche epigenetischen Modifikationen mit komplex neurologischen Krankheiten - insbesondere Parkinson und Huntington - einhergehen und wie Umweltfaktoren modulierend auf sie einwirken. Mehr zu aktuellen Forschungsprojekten finden Sie hier.

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Neueste Publikationen

• Yaldiz B, Kucuk E, Hampstead J, Hofste T, Pfundt R, Corominas Galbany J, Rinne T, Yntema HG, Hoischen A, Nelen M, Gilissen C; Solve-RD consortium.
  Twist exome capture allows for lower average sequence coverage in clinical exome sequencing.
  Hum Genomics, 2023, 17(1):39.doi: 10.1186/s40246-023-00485-5.

• Fitzel R, Secker-Grob KA, Keppeler H, Korkmaz F, Schairer R, Erkner E, Schneidawind D, Lengerke C, Hentrich T, Schulze-Hentrich JM, Schneidawind C.
  Targeting MYC in combination with epigenetic regulators induces synergistic anti-leukemic effects in MLLr leukemia and simultaneously improves immunity.
  Neoplasia, 2023, 41:100902.doi: 10.1016/j.neo.2023.100902.

• Edelmann S, Wiegand A, Hentrich T, Pasche S, Schulze-Hentrich JM, Munk MHJ, Fallgatter AJ, Kreifelts B, Nieratschker V.
  Blood transcriptome analysis suggests an indirect molecular association of early life adversities and adult social anxiety disorder by immune-related signal transduction.
  Front Psychiatry, 2023, 14:1125553.doi: 10.3389/fpsyt.2023.1125553.

• Kilzheimer A, Hentrich T, Rotermund C, Kahle PJ, Schulze-Hentrich JM.
  Failure of diet-induced transcriptional adaptations in alpha-synuclein transgenic mice.
  Hum Mol Genet, 2023, 13;32(3):450-461. doi.org/10.1093/hmg/ddac205.

• Xylaki M, Paiva I, Al-Azzani M, Gerhardt E, Jain G, Islam MR, Vasili E, Wassouf Z, Schulze-Hentrich JM, Fischer A, Outeiro TF.
  miR-101a-3p Impairs Synaptic Plasticity and Contributes to Synucleinopathy.
  J Parkinsons Dis, 2023, 13(2):179-196. doi.org/10.3233/JPD-225055.

• Buchert R, Schenk E, Hentrich T, Weber N, Rall K, Sturm M, Kohlbacher O, Koch A, Riess O, Brucker SY, Schulze-Hentrich JM.
  Genome Sequencing and Transcriptome Profiling in Twins Discordant for Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome.
  J Clin Med, 2022, 23;11(19):5598.doi: 10.3390/jcm11195598.

Eine Übersicht der Publikationen der letzten 5 Jahre finden Sie hier.